नए साल में यूके ने COVID-19 वैक्सीन तैयारी की उम्मीद

रविवार को एक मीडिया रिपोर्ट के अनुसार, यूके के सबसे वरिष्ठ चिकित्सा प्रमुखों में से एक ने संकेत दिया है कि COVID-19 के खिलाफ एक वैक्सीन नए साल की शुरु

          नए साल में यूके ने COVID-19 वैक्सीन तैयारी की उम्मीद


 रविवार को एक मीडिया रिपोर्ट के अनुसार, यूके के सबसे वरिष्ठ चिकित्सा प्रमुखों में से एक ने संकेत दिया है कि COVID-19 के खिलाफ एक वैक्सीन नए साल की शुरुआत के लिए तैयार हो सकती है।

नए साल में यूके ने COVID-19 वैक्सीन तैयारी की उम्मीद



जोनाथन वान-टैम, इंग्लैंड के उप मुख्य चिकित्सा अधिकारी और कोरोनोवायरस महामारी पर सरकार के सलाहकारों में से एक, ने संसद के सदस्यों (सांसदों) को बताया कि टीका ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में बनाया गया था और अस्त्राजोसेका द्वारा निर्मित किया जा रहा है, क्रिसमस के तुरंत बाद रोलआउट के लिए तैयार हो सकता है। दिसंबर में।

 “हम इससे प्रकाश वर्ष दूर नहीं हैं। यह पूरी तरह से अवास्तविक सुझाव नहीं है कि हम क्रिसमस के तुरंत बाद एक वैक्सीन तैनात कर सकते हैं। "द संडे टाइम्स 'ने वैन टैम के हवाले से बताया है कि पिछले सप्ताह एक ब्रीफिंग के दौरान सांसद ने वैन टैम को उद्धृत किया था।

 वान-टैम के साथ एक अन्य ब्रीफिंग में भाग लेने वाले एक सांसद ने अखबार को बताया कि दवा "तीसरे चरण के एस्ट्राजेनेका परिणामों के बारे में बहुत तेज थी, जो कि इस महीने के अंत और अगले के अंत के बीच की उम्मीद है"।

उन्होंने कहा

       “वैन-टैम को उम्मीद है कि यह बुजुर्गों और कमजोर लोगों की रक्षा करेगा। उन्होंने हमें यह समझने 
          के लिए दिया कि इसने युवा में वायरस को 'बहा देना' बंद कर दिया है। कि वह जनवरी में शुरू 
          होने वाले टीकाकरण की उम्मीद करेंगे।

  यह तब आता है जब ब्रिटेन सरकार ने शुक्रवार को नए कानून पेश किए जो बड़ी संख्या में स्वास्थ्य कर्मचारियों को फ्लू और संभावित COVID-19 वैक्सीन का प्रबंध करने की अनुमति देगा।

वैन-टैम ने नए नियमों के हवाले से कहा, "COVID-19 टीके तेजी से विकसित किए जा रहे हैं, जो सफल होने पर लोगों की जान बचाएंगे।"
“सभी टीके नैदानिक ​​परीक्षणों के तीन चरणों से गुजरना चाहिए और रोगियों को दिए जाने से पहले नियामक द्वारा सुरक्षा और प्रभावशीलता के लिए मूल्यांकन किया जाना चाहिए। आज बताए गए उपायों का उद्देश्य मरीजों की सुरक्षा करने वाले मौजूदा सुरक्षा उपायों की पहुंच में सुधार करना है।

स्वास्थ्य और सामाजिक देखभाल विभाग (डीएचएससी) ने कहा कि नए उपायों से संभावित हत्यारे रोगों के खिलाफ टीकों तक पहुंच बढ़ेगी और साथ ही सुरक्षित और प्रभावी साबित होने वाले संभावित COVID-19 वैक्सीन के रोल-आउट के लिए सरकार की योजनाओं का समर्थन किया जाएगा। मजबूत नैदानिक ​​परीक्षणों के माध्यम से और नियामक द्वारा उपयोग के लिए अनुमोदित।

  यूके के स्वास्थ्य सचिव मैट बैंकोक ने कहा, "राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) में हर साल लाखों लोगों को बीमारियों के खिलाफ टीकाकरण का व्यापक अनुभव है।"

  उन्होंने कहा, "इन कानूनी बदलावों से हमें वह सब कुछ करने में मदद मिलेगी जो हम सुनिश्चित कर सकते हैं कि हम एक सुरक्षित और प्रभावी COVID-19 वैक्सीन तैयार करने के लिए तैयार हैं, जैसे ही यह नैदानिक ​​परीक्षणों और नियामक द्वारा कठोर जांच से गुजर चुका है," उन्होंने कहा।

  इसका उद्देश्य एनएचएस और स्थानीय प्राधिकरण व्यावसायिक स्वास्थ्य योजनाओं के तहत सीओवीआईडी ​​-19 और फ्लू टीके का प्रशासन करने के लिए पूरी तरह से प्रशिक्षित और अनुभवी स्वास्थ्य पेशेवरों की संख्या में वृद्धि करना है, साथ ही एक विस्तारित कार्यबल को सक्षम करना है जो इन टीकाकरणों को जनता के लिए प्रशासित कर सके। डीएचएससी ने कहा कि इससे मरीजों और स्वास्थ्यकर्मियों को घातक बीमारियों से बचाव के लिए जरूरी टीकों तक पहुंचने में आसानी और जल्दी होगी।

 इसलिए, यदि 2021 से पहले एक वैक्सीन विकसित की जाती है, तो मानव चिकित्सा विनियमों में परिवर्तन मौजूदा शक्तियों को बढ़ा देगा जो यूके की मेडिसिन और हेल्थकेयर उत्पादों नियामक एजेंसी (MHRA) को किसी भी उपचार या वैक्सीन के लिए अस्थायी आपूर्ति को अधिकृत करने के लिए सक्षम बनाता है, जो एक सार्वजनिक स्वास्थ्य का जवाब देने के लिए आवश्यक है। जरुरत।

COVID-19

  इसका मतलब यह है कि यदि एमएचआरए द्वारा सुरक्षा, गुणवत्ता और प्रभावशीलता मानकों को पूरा करने के लिए एक टीका पाया गया है, तो यूरोपीय दवाओं एजेंसी के लिए इंतजार किए बिना टीकाकरण शुरू हो सकता है जो इस साल 31 दिसंबर को संक्रमण अवधि के अंत तक है। “केवल एक लाइसेंस देने में सक्षम निकाय रहा होगा।
एमएचआरए में अंतरिम मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी डॉ। क्रिश्चियन श्नाइडर ने कहा: “कोई भी वैक्सीन तब तक तैनात नहीं किया जाएगा जब तक कि एक व्यापक नैदानिक ​​परीक्षण कार्यक्रम के माध्यम से कड़े मानकों को पूरा नहीं किया गया हो।
“किसी भी नए टीके की तैनाती को सक्षम करने के लिए पसंदीदा मार्ग सामान्य उत्पाद लाइसेंसिंग प्रक्रियाओं के माध्यम से रहता है। लेकिन विनियामक शासन को मजबूत करने और सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा करने की हमारी क्षमता के लिए अब प्रबलित सुरक्षा उपाय आवश्यक हैं, अस्थायी प्राधिकरण आवश्यक होने चाहिए। "
पहले टीके बुजुर्गों और कमजोर लोगों को दिए जाते हैं, इसके बाद सबसे अधिक जोखिम वाले अन्य लोगों का टीकाकरण किया जाता है। किसी भी आबादी-विस्तृत रोल-आउट की एक बहुत लंबी अवधि की प्रक्रिया होने की उम्मीद है।

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